本生詳述：ELISA試劑盒加樣問題及解決方法

　　在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中，加樣是重要的一項(xiàng)步驟，這一步驟在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中都有著很大的影響。今天本生生物針對這一問題作出了一些整理，希望可以給大家?guī)韼椭?/p>

　　一、加樣問題的可能原因

　　1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;

　　2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí));

　　3.加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。

　　二、解決方法

　　1.標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

　　2.加樣后及時(shí)放入孵箱。

　　3.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

　　4.如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

　　5.標(biāo)本較多時(shí)，請分批操作。

　　本生代理和經(jīng)銷的分子生物學(xué)試劑、生化試劑、免疫試劑、ELISA試劑盒、細(xì)胞株、培養(yǎng)基、胎牛血清、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品等試劑產(chǎn)品，已被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)基礎(chǔ)與開發(fā)研究、生化領(lǐng)域、生物技術(shù)等諸多領(lǐng)域。我們長期積累的客戶已遍布國內(nèi)外各地大學(xué)、研究所、醫(yī)院、國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等單位。

　　ELISA試劑盒本生產(chǎn)品涵蓋有熒光定量PCR耗材(八聯(lián)管,單管,96孔板,384孔板,封板膜,輔助器等)，ELISA試劑盒，移液器吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，培養(yǎng)基，抗體，血清，色譜耗材，針頭過濾器及實(shí)驗(yàn)室常用耗材。 品種類超過萬種，廣泛應(yīng)用于科研院校、中心實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)等科研領(lǐng)域。